生物/制药/医疗/护理类求职-吴先生个人简历

吴先生

男 34 十年以上

基本信息

学历：本科
所在地：海南省海口市美兰区灵山镇张吴村一队29号

求职意向

意向职位：药品生产/质量管理
薪水：
地点：海南海口
行业：生物/制药/医疗/护理类

自我评价

本人性格开朗、有活力，待人热情、真诚；工作认真负责，积极主动，能吃苦耐劳；有较强的组织能力、实际动手能力和团体协作精神，能迅速的适应各种环境，并融入其中。

工作经历

海南寿南山药房连锁有限公司

工作职责：职位描述：1、贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和政策，积极推行新版GSP认证，并组织实施； 2、组织制定质量管理制度，指导、督促质量管理制度的执行； 3、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案； 4、负责首营企业和首营品种的质量审核； 5、负责药品质量的追溯和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告； 6、供应链管理质量保证体系的建立；主要业绩及贡献：1、熟悉医药企业GSP认证流程以及GSP的日常管理工作，有统筹部署及独立解决质量管理相关工作的能力。 2、具备良好的团队合作精神，良好的沟通、协调能力和公关外联能力。 3、一个人管理四家公司：海南新星参茸药业有限公司、海南寿南山药房连锁有限公司、海南寿南山医药有限公司和海南高技医疗器械有限公司。 4、熟悉医药GSP制度，参加过GSP认证，能够培训、指导其他岗位GSP的工作内容和规则。

海南普利制药股份有限公司

海南康芝药业股份有限公司

工作职责：职位描述：1. 对生产环境进行检查，保证符合该产品生产的环境条件要求。 2. 对生产人员卫生情况进行检查，保证生产人员卫生条件达到生产该产品的需要。 3. 对生产前所有物料品名、检验报告单、同意使用牌进行检查，保证该物料被允许用于生产。对生产过程中的不合格物料流入下一工序有否决权，保证下道工序产品符合规定。 4. 对生产过程中的环境、工艺、操作、记录、卫生、产品内控质量进行巡回检查，保证生产过程符合《药品生产质量管理规范》与该产品质量标准的要求。 5. 对生产的中间产品及成品取样，交质量检验员检验，以确定中间产品是否流入下道工序，成品是否入库。 6. 认真做好日常QA检查记录，每周以书面形式向质量管理部QA负责人汇报周QA检查情况及质量事故处理情况，保证所有记录完整，有据可查。 7. 对每一批生产记录进行审核，签署意见，保证批生产记录真实反映该批产品生产的实际情况；批生产记录的审核必须当班完成，督促制造部当班完成终审，保证成品发货时批记录的及时性。 8. 收集生产过程中出现的质量信息，及时向QA主管反馈，为产品质量分析提供依据；车间发生的突发事件及偏差需及时上报，需要进行偏差调查的须及时督促进行相关调查，并将调查结果上报QA主管。 9. 对于年度留样计划取样须正确及时，确保所有应进行稳定性考察的品种和批次无遗漏。 10.2013年12月-2014年04月20日被公司委派到广东宝丹制药有限公司学习 11.完成上级交办的其他工作。主要业绩及贡献：1、2011年11月海南康芝药业有限公司通过了粉针车间的认证。 2、2013年通过执业药师（西药） 3、2013年11月海南康芝药业有限公司通过了固体车间的认证。 4、对新版GSP也有一定的了解。

教育经历

联系方式

面试邀请