岗位职责：

1、负责公司原辅料、化工原料、内包材、中间（体）产品、成品留样观察和稳定性考察，对考察结果进行统计分析,确定物料储存期及药品有效期；

2、 负责制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品（对照品）、滴定液、培养基、菌种、剧毒品等的管理办法，并负责实施；

3、负责每年对所生产的药品按品种进行产品质量回顾分析，以确认工艺稳定可靠，以及原辅料、成品现行质量标准的适用性，及时发现不良趋势，确定产品及工艺改进的方向；

4、参与新工艺新技术的交接审查，为鉴定作出有关的试验和检验报告，对能否投入生产提出意见。

任职要求： 

1、大专以上，制药工程、药学、应用化学、化学分析、药品分析、化学工程与工艺、食品科学与工程、生物技术、生物工程、医学生物技术、材料化学等相关专业； 

2、有在药厂从事医药质量检测或从事仪器工作优先； 

3、所有岗位能熟悉操作相关仪器和设备，并能做好检验相关纪录优先； 

4、熟悉gmp及药品管理法规，有检验证者优先；

优厚福利：

五险一金  免费午餐   （4次/年）调薪机会 带薪年假 法定假日  万全大学企业培训体系 年会活动  工作8小时制  双休