岗位职责：
1、监督和检查生产车间现场的清场工序，确保其按GMP中卫生的要求，避免药品的污染和各种药品的交叉污染。
2、负责下发生产许可证及清场合格证。
3、对生产车间药品生产全过程的质量监控。
4、对半成品、中间品、成品的确认及其要到下一个工序的放行。
5、负责半成品的重量差异等项目检验和药品各个工序外观检查。
6、监控包装过程是否按照药品包装程序执行。
7、负责药材、半成品、成品的留样，并监督样库管任务的物料、包材的发放。
8、负责批记录的发放、整理及审核。

任职资格：
1、药学相关专业，本科及以上学历
2、二年以上现场质量监督相关工作经验，有些毕业生也可考虑
3、熟悉《药品生产质量管理规范》及相关要求
4、能适应倒班；能承受较强的工作压力