要求 1. 对工作认真负责,积极主动。 2. 对药品生产过程有一定了解,对口服固体生产工艺较熟悉。 3. 沟通能力较好,能独立处理生产车间一般生产事故。 4. 对偏差处理、CAPA、质量风险评估等有基本了解。 5. 有团队合作精神。 6. 能独立编写GMP文件和记录,能胜任GMP认证工作,有GMP认证经验者优先考虑。 周末双休,享受国家法定节假日,待遇从优