1、大专及以上学历，制药或相关专业； 
2.有责任心、敢于管理、善于沟通、能及时发现现场问题并提出改进意见； 
3.对现场监督、文件整理、偏差分析有一定经验； 
4.至少一年以上药厂生产或质量管理经验；有文件起草或GMP认证经验者优先。